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洁净室的调试是关系到洁净厂房能否正常运行及效益能否充分发挥的重要工作,它有技术性强、难度高等特点,需要具备各专业知识和长期运行经验的专业人员或专业机构来实施,因此,建议其调试列入项目竣工验收之过程,并安排足够的资金,以保证调试工作的有效开展。
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洁净室标准专业术语(净化工程适用)对电解质杂质含量(常以电阻率表征)和非电解质杂质(如微粒,有机物,细菌和
溶解气体等)含量均有要求的水.
2.0.32 防静电环境 ESD controlled environment
能防止静电危害的特定环境,在这一环境中不易产生静电,静电产生后易于消
散或消除,静电噪声难以传播.
2.0.33 表面电阻 surface resistance
在材料的表面上两电极间所加直流电压与流过两极间的稳
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按用途。工业洁净室(室内正压,以无生命微粒为控制对象,主要参数 温度、湿度、风速、流场、洁净度),生物洁净室(一般正压,生物安全负压)②按气流流型。单向流(流向单一,速度均匀,没有涡流),非单向流(即乱流,方向多变,速度不均,伴有涡流),混合流(非单向流+单向流),辐(失)流(纵断面通过的气流,风口出流辐射状不均匀)。
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清扫洁净室的方法及清扫洁净室工具和设备, 在清扫时应特别注意水平表面,清扫时的最大错误就是将污垢自一处移至另一处,而不是将它从表面清扫干净。可采用多种清扫方法:日常的,定期的和大清扫等。每昼夜(每班)或制造每批产品之后应进行1-2次日常清扫。每周(每月)可进行一次定期清扫。每月或每季度进行彻底清扫,则可根据具体条件确定。这些数据不是教条,每个企业可根据洁净度级
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对于洁净室的污染源主要指微尘和细菌二大类 ,洁净室(Clean Room) 是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
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洁净室及洁净区空气洁净等级规范(净化工程必备)净度级别
尘埃最允许数/平方米
微生物最大允许数
≥0.5 μm
≥5 μm
浮游菌个/立方米
沉降菌个/皿.30min
100
3500
0
5
1
10000
350,000
2,000
100
3
100000
3,500,000
20,000
500
10
300000
10,500,000
61,800
NA
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洁净室噪声标准
动态测试
洁净室
<70dB
由于技术经济条件
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包括一大型洁净空间及回风通道;大型洁净空间从上到下包括架构空间、洁净空间和循环空间,所述循环空间内设有生产辅助设备;所述循环空间内设置生产辅助设备的区域的四周均设有隔板,使其构成独立的密闭空间;在所述洁净空间内相对于所述密闭空间的位置设有至少1个回风柱,所述回风柱的顶端与架构空间连通,其底端与高架地板连通;所述回风柱内设有风机。本实用新型解决了生产辅助设备易
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伴随着科技的进步及人们生活质量和医疗水平的提高,人们开展普遍关注来自化妆品及药皮的不良反应和感染病症。控制药厂环境的目的,就是为保证药品的质量,预防环境污染和交叉感染。本文对药品生产环境的重要性进行了分析,通过阐述医药洁净厂房环境控制要求,以及净化空调系统的空气处理,对药厂空气净化若干问题进行了分析,同时针对不同情况,给出了相应的解决措施,希望能对药厂生物洁
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医院手术室空气净化工程设计施工管理要点密封控制重点内容是围护结构的密封施工质量,如板材与板材之间应均匀涂密封胶,达到严密不漏风;洁净室内的嵌壁器械柜与墙体之间、壁板上安装的插座、开关、烟感探测器、照明箱体及医用灯带、观片灯等都需要用密封胶进行密封,且器械柜中的各种管道和箱体之间也都必须采用可靠和有效的密封措施。
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洁净室每平方米耗能是普通空调办公楼的10~30倍。若减少洁净体积30%,可节能25%。又由于1万级洁净区电耗是10万级的2.5倍,因此,企业应按不同的空气洁净度等级要求分别集中布置,尽最大努力减少洁净室特别是高级别洁净室的面积,同时,应使洁净度要求高的洁净室尽量靠近空调机房,以减少管线长度,降低能量损耗减少洁净空间体积的实用技术之一是建立洁净隧道或隧道式洁净室,其可以满足生
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