广州启绿空气净化设备有限公司

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行业新闻
  • 实验室无尘车间物品灭菌要求

    实验室无尘车间物品灭菌要求

    实验室无尘车间物品灭菌要求SPF大、小鼠区域采用一台0.6m3双扉脉动真空高压灭菌器、一台渡槽和一台电子联动自净化式传递窗;SPF豚鼠、兔区域采用一台0.36m3双扉脉动真空高压灭菌器、一台渡槽和一台连电子联动自净...

    查看详情 >>2018-03-31

  • 在净化工程考验中国洁净室设计建造水平

    在净化工程考验中国洁净室设计建造水平

    在净化工程考验中国洁净室设计建造水平,我国电子信息产业将持续发展,国内企业必须做好依靠精品工程获取利润的准备。由碧海永乐设计并建造的清溢TFT-LCD掩模版项目就是最好的例证。该项目洁净室空气洁净度等级为1级(...

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  • 千级无尘室复合材料维修洁净室投入使用

    千级无尘室复合材料维修洁净室投入使用

    千级无尘室,洁净室,洁净间--千级无尘室复合材料维修洁净室投入使用,GAMECO大修部结构复合材料车间洁净间近日顺利通过质量部门验收并正式投入使用。该洁净间主要用于民航飞机复合材料零部件的金属粘接和铺层修理...

    查看详情 >>2018-03-31

  • 洁净厂房地坪漆施工注意事项

    洁净厂房地坪漆施工注意事项

    净化工程,无尘车间-净化工程无尘车间风量的计算方法由广州启绿净化提供,如有需要请联系我司相关技术人员,。在过去自控技术未被广泛应用时,用它来调节洁净室静压还是可行的,现在用自控技术来调节洁净室静压,准确...

    查看详情 >>2018-03-31

  • 口服液体制剂全自动GMP生产净化车间建设项目可行性研究报告

    口服液体制剂全自动GMP生产净化车间建设项目可行性研究报告

    近几年来,国内医药界对防治肝炎药物研究工作非常活跃,主要针对抑制肝炎病毒复制,改善肝功能障碍,抗肝细胞脂质过氧化,增强机免疫能力等方面进行研究。从药理和临床实验结果来看,药理实验结果明显优于临床,我们...

    查看详情 >>2018-03-31

  • 药品GMP认证检查指南(2008年版)-机构与人员

    药品GMP认证检查指南(2008年版)-机构与人员

    机构与人员【检查核心】药品生产和质量管理的组织机构对保证药品生产全过程受控至关重要;适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素;人员的职责必须以文件形式明确规定;培训是实施药品GMP的重要环节。【...

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工程案例